君实生物在互动平台表示,“网传君实生物新冠vv116口服液因药效不达标,无法上市”不属实。公司已于2022年5月24日披露《关于VV116对比PAXLOVID早期治疗轻中度COVID-19的III期注册临床研究达到主要研究终点的公告》。本项研究达到主要终点(VV116具有统计学优效)和次要有效性终点。安全性方面,VV116总体安全性良好,总体不良事件发生率低于PAXLOVID。敬请广大投资者不信谣、不传谣,注意投资风险,相关业务进展请以公司公告为准。 (文章来源:财联社) 文章来源:财联社国外代充 ![]() |
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